我们后面的联邦法规物流

Conceptual Pills
菲尔·阿什利/石材/盖蒂图片社

联邦法规或指令的细节具体要求的法律由联邦机构制定的力来实施必要的立法行为 国会通过. 清洁空气法案,美国食品和药品法案, 民权法案 是需要几个月甚至几年的时间在国会大张旗鼓地宣传策划,讨论,妥协与和解的标志性立法的所有例子。尚未创建的联邦法规的巨大的和不断增长的卷的工作,行为背后的真正的法律,主要是忽视发生在政府机关,而不是国会大厅里的办公室。

联邦监管机构

机构,如美国FDA,EPA,OSHA和至少50人,被称为“监管”机构是被授权的,因为他们创建和实施规则 - 规则 - 携带法律的全部力量。个人,企业,以及私人和公共机构有可能被罚款,处罚,强制关闭,甚至被判入狱违反联邦法规。最古老的联邦监管机构仍然存在是货币监理署,成立于1863年,以章程国家银行和规范的办公室。

联邦规则制定过程

创建并颁布联邦法规的过程通常被称为的“规则制定”的过程。

首先,国会通过旨在解决一个社会或经济需要或问题的法律。然后适当的管理机构要落实法规创建法律。例如, 食品药品监督管理局 法规的食品药品和化妆品法案,管制物质法等行为的若干国会多年来创建的授权下创建它。这种行为,因为这些被称为“授权立法”,因为从字面上使监管机构建立管理执行这些要求的规定。

法规制定的“规则”

监管机构建立规章制度ACCORDING的另一项法律被称为行政程序法(APA)定义的过程。

阿帕定义了一个“规则”或“规定”为...

“[T]他全部或普遍适用性和未来的特殊效果的机构声明的一部分或设计实施,解释,或规定的法律或政策或描述一个机构的组织,程序,或实践要求。

APA定义“规则制定”的...

“[A]能动性作用,其调节人或任一个人的群体的未来行为;它在本质上是立法本质上说,这不仅是因为它的运作在未来,但它是因为主要关注的政策因素”

预约定价安排下,这些机构必须公布在新提出的所有法规 联邦纪事 至少30天前,他们才会生效,而且必须为有关各方评论,报价修订或对象,其调控提供一种方式。

一些法规要求的唯一有效成为出版和意见的机会。其他需要一个或多个发布和正式的公开听证会。其中规定了授权立法的过程是创造的规定使用。要求规定可以成为个月到结束几个听证会。

新的法规或修订现行法规被称为“提议的规则。”公开听证会或对拟议中的规则评论的请求通知发表在联邦纪事,在监管机构的网站,并在许多报纸和其他出版物。该通知将包括有关如何提交意见,或对规则提案公开听证会参加。

生效调控十一点,就变成了“规则结束”,并印在联邦注册中, 联邦法规代码 (CFR),并在网上公布通常在监管机构的网站上。

类型和联邦法规数量

在管理和预算办公室的(OMB)向国会2000年报告的成本和联邦法规的好处,OMB定义了三类广泛认可的联邦法规的社会,经济和过程。

社会法规:寻求受益两种方式之一的公共利益。它禁止生产产品的企业在某些方面具有某些特征或有害于公共利益,即:诸如健康,安全和环境。例子是OSHA的规则,在工作场所允许每个苯平均值在一个八小时工作日能源的统治部和出售冰箱不符合能效标准,禁止某些企业的超过百万的一部分,禁止公司。

同时社会性规制要求企业生产出的产品在某些方面或与某些特性这些都是公共利益有益。例子是食品和药物管理局的要求,企业销售的食品必须提供一个标签与包装STI和运输部的要求,即汽车被许可的,带有安全气囊指定的信息。

经济法规:从收费价格或进入或退出业务线禁止企业可能造成的伤害到其他企业或经济集团的经济利益。这些规定适用的行业一般范围的基础上(例如,农业,运输,或通信)。在美国,联邦一级的这种类型的调节通过了诸如美国联邦通信委员会(FCC)或美国联邦能源监管委员会(FERC)独立委员会经常给予。这种类型的监管才能产生更高的价格和低效率的运营经济损失经常发生当比赛被抑制。

流程规定:给予行政或文书工作要求:如所得税,移民,社会保障,食品券,或采购的形式。 MOST成本给企业导致的管理,政府采购,税收合规性工作方案。社会和经济管制,并处可能因手续费用的披露要求和执法需求。这些费用一般出现在对这些规则的成本。一般显示在采购成本 联邦预算 为更大的税收支出。

有多少联邦法规有哪些?

据联邦登记册办公室,在1998年,美国联邦法规法典(CFR),在有效的所有法规的正式上市,包含一个整体的134.723页,201卷声称19英尺的货架空间。在1970年,只有CFR总计54,834页。

总审计局(GAO)的报告显示,四个纳税年度1996年至1999年的15286个新的联邦法规总数生效。其中,222被列为“重要”的规则,每一个具有至少在1亿$的经济每年效果。

虽然他们通话的过程中“制定规则”的监管机构建立和实施,是真正的法律,许多有潜力深刻影响数百万美国人的生活和生计的“规则”。什么样的控制和监督在创建联邦法规置于监管机构?

监管过程控制

由监管机构创建的联邦法规受到审查总统和国会都下行政命令12866和国会审查法案。

在该机构的规则制定过程中的国会审查法(CRA)表示由国会试图重新建立一些控制。

行政命令12866,9月发行。 30,1993年,克林顿总统,规定由所必须遵循的步骤 行政部门 他们之前机构发布法规允许生效。

所有的规定,必须进行详细的成本效益分析。估计有1亿$的成本法规或更多被指定为“主要规则”,并需要更详细的分析,监管影响(RIA)完成。河口必须证明,新规的成本,必须由管理和预算办公室(OMB)办公室调控前的批准才能生效。

行政命令12866要求机构监管也都准备并提交给OMB计划建立年度监管重点,提高政府的监管方案的协调工作。

而行政命令12866的一些要求仅适用于行政部门的机构,所有联邦监管机构属于国会审查法案的控制之下。

国会审查法(CRA)可实现在代表大会会议举行60天的审查,并可能拒绝由监管机构颁布了新的联邦法规。

加拿大税务局下,需要监管机构提交的所有新的规则众议院和参议院的领导人。此外,总审计局(GAO)对那些提供 国会委员会 有关新规定,每一个新的主要规则的详细报告。